小宋仍在醫院進行治療，家人陪在一旁。(家屬供圖)

即墨田橫的小宋因為車禍造成腦部受損，小宋的嫂子希望能為他出院準備個輪椅。同樣不幸的還有患罕見病的7歲男孩林林，孩子沒法上幼兒園，父親想給他買個平板電腦，讓孩子在家既能學習看書又能看喜歡的動畫片。本報及半島客戶端聯合阿里公益發起“冬日暖陽圓夢行動”，征集貧寒家庭的寒冬愿望，入圍者可獲1000元公益金。目前，上半程活動圓滿結束，12月31日，本報將給這些貧寒家庭送去每人1000元的“圓夢款”和愛心蛋糕。下半程活動也將在2016年元旦后正式啟幕，期待您說出夢想。

病情漸好需要一個輪椅

11月30日，在即墨濱海大道田橫催詔村附近一個路口，一位騎摩托車的小伙遇到車禍，造成顱腦嚴重損傷。事發后，小伙被120送往即墨市人民醫院。經治療命保住了，但他卻出現了失語。12月16日，本報報道了此事。小伙的哥哥就在該院10樓給叔叔陪床，一早看到報道趕忙來到15樓的ICU認親。叔叔住院，弟弟小宋又受傷住院，小宋的哥哥宋先生陷入困境。

一家人的遭遇引來了熱心人的關注，不少愛心人士紛紛向其伸出援助之手。“好心人有醫院的醫護人員，有愛心車隊的司機師傅，有普普通通的市民，還有前來看病的患者……大家素不相識，他們無私地幫助我們，真的令我們感動。”小宋的嫂子吳海峰說，她也希望能借助本報向所有好心人說一聲感謝。

此外，小宋的哥哥宋先生介紹，經過了一段時間的治療，弟弟的病情也好轉。“雖然還沒法認人，但精神狀態還不錯，胃口也不錯。”弟弟需要吃流食，所以他們每天都會把蔬菜、肉等食品一同放入榨汁機內打成碎末，之后加工成流食讓弟弟食用，他現在一頓飯能吃半塑料瓶。“弟弟好起來，再苦再累都值得。”宋先生說。

新年將至，說起新年的愿望時，吳海峰說，他們全家人都希望小宋能夠盡快康復，他們也希望能提前為他準備輪椅，讓他出院回家后使用。“這樣的話，日后弟弟也不用總是躺在床上，可以跟著我們一起外出散散心，相信這對他疾病的治療也會有幫助。”

罕見病患兒想早日上學

“看著兒子大口大口吃了我給他做的飯，就是我現在最大的幸福。”2013年12月，劉強5歲的兒子林林被查出患世界罕見的粘多糖貯積癥。據了解，這種病在全世界范圍內暫時無法治愈，患兒多數活不過10歲。在眾多好心人關心幫助下，這個家庭逐漸從絕望中走出，盡管孩子的病仍沒有治愈希望，但爺兒倆仍滿懷感激地過好每一天。 “這個病是一種基因病，從孩子一出生就帶著。”劉強說，他們原本可以更早發現，但因為這種病非常罕見，此前多次就醫都被錯過漏過了。2008年6月，林林媽媽懷孕足月生下林林，出生后不久，林林被診斷出患有輕微的先天性心臟病，此后，林林因肝脾腫大、扁桃體發炎多次入院治療，還做過小手術。

“2013年11月中旬，幼兒園老師突然給我發了條短信，旁敲側擊地問我有沒有注意到孩子跟其他小朋友不大一樣。”劉先生覺得很有必要帶孩子上醫院好好檢查一下，結果經過幾次檢查，林林被確診患上了粘多糖貯積癥。

此后兩年時間里，劉先生帶著林林四處求醫問藥，但收效不大，后來他又請中醫為林林調理，經過一段時間的中藥加理療，林林的病情惡化程度有了緩解。“現在很少給他吃藥了，就是天天變著法做吃的。”受病痛影響，林林無論面容還是智商都與同齡孩子有所差異。加上抵抗力較弱，林林很少與其他小朋友接觸，到了上學年齡也不能入學讀書。

“從窗戶里看到小朋友上學，他也鬧著要上學，我尋思給他買個能讀書看動畫片的平板電腦，讓他在家也能學習和玩耍。”劉先生說。“我要看喜羊羊，我要看光頭強。”林林拉著爸爸的胳膊央求道。

記者 徐新東 景毅 徐杰