原標(biāo)題：青島5家醫(yī)療機構(gòu)可開展藥物人體生物等效性試驗

近日，國家食藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)計委發(fā)布相關(guān)公告，首次公布具備開展人體生物等效性試驗資格的藥物臨床試驗機構(gòu)，青島眼科醫(yī)院、青島市市立醫(yī)院、青島大學(xué)附屬醫(yī)院、青島市傳染病醫(yī)院和青島市中心醫(yī)院等5家青島醫(yī)療機構(gòu)入選。

據(jù)市食藥監(jiān)局藥品注冊管理處相關(guān)工作人員介紹，開展人體生物等效性試驗屬于藥物Ⅰ期臨床試驗，是用生物利用度研究的方法，以健康人為研究對象開展的藥物臨床試驗。它用來比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異。例如，一家藥品生產(chǎn)企業(yè)想要仿制一款骨關(guān)節(jié)炎的原研藥，就要通過這一試驗，在相同的試驗條件下，對比人體對仿制藥和原研藥的吸收情況是否一致。

此次名單的公布將促進以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，有助于落實申請人主體責(zé)任。《公告》指出，注冊申請人開展人體生物等效性試驗前，應(yīng)當(dāng)將擬開展的試驗項目在國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺備案。注冊申請人和藥物臨床試驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循相關(guān)規(guī)范和技術(shù)要求，確保人體生物等效性試驗數(shù)據(jù)真實、完整、可靠，并對全部試驗數(shù)據(jù)承擔(dān)法律責(zé)任。