國家食藥監(jiān)總局：9批次醫(yī)療器械產(chǎn)品不合格

原標(biāo)題：國家食藥監(jiān)總局：9批次醫(yī)療器械產(chǎn)品不合格

記者從國家食品藥品監(jiān)督管理總局獲悉，《2017年第24期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告》顯示，總局組織對手術(shù)衣、一次性使用人體靜脈血樣采集容器等4個(gè)品種110批(臺)的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢。其中被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及7家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的4個(gè)品種7批(臺);被抽檢項(xiàng)目為標(biāo)識標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及2家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種2臺;抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及63家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種101批(臺)。

被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品為：手術(shù)衣3家企業(yè)3批次產(chǎn)品。天津市天健科貿(mào)有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用手術(shù)衣，抗?jié)B水性(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;河南省豫北衛(wèi)材有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用手術(shù)衣，抗?jié)B水性(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域)、拉伸強(qiáng)度，干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、拉伸強(qiáng)度，濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;新疆懿菲貿(mào)易有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用手術(shù)衣，拉伸強(qiáng)度，干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、拉伸強(qiáng)度，干態(tài)(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

一次性使用人體靜脈血樣采集容器2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。沈陽寶康生物工程有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用真空采血管，公稱液體容量、刻度標(biāo)志和充裝線不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;江西上高縣鋒興醫(yī)療用品廠生產(chǎn)的1批次一次性使用真空采血管，公稱液體容量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)設(shè)備1家企業(yè)1批產(chǎn)品。深圳市金科威實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的1臺病人監(jiān)護(hù)儀，心率的測量范圍和準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。泰好康電子科技(福建)有限公司生產(chǎn)的1臺電子血壓計(jì)，壓力傳感器準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

被抽檢項(xiàng)目為標(biāo)識標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品為：無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。武漢市康吉爾電子有限公司生產(chǎn)的1臺無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)、山東東阿錦安電子有限公司生產(chǎn)的1臺臂式電子血壓計(jì)，標(biāo)識要求不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械抽驗(yàn)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號)，對相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。

相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別，主動(dòng)召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督，未組織召回的應(yīng)責(zé)令召回;如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，可以采取暫停生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。相關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關(guān)處置情況于2017年11月17日前向社會(huì)公布，并及時(shí)報(bào)告相關(guān)情況。